藏族药绿萝花(绿萝花)是瑞香科结香属滇结香Edgeworthiagardneri的花蕾，主要分布于西藏东部及云南西北部至西部，又被称为“青藏十八宝”之一。

其花蕾呈松球状，表面披覆一层浅绿色茸毛，具有浓烈的芳香气味，药性微寒，为许多藏族秘方所采用，在藏民间有较长时间的使用历史，被称为“糖尿病克星”，列为珍稀藏药材二级保护品种。

据《藏医养身图说》记载，绿萝花主治糖尿病、冠心病、高血压、高血脂等，是西藏地区特有的民族特色习用药材。

现代药理研究表明，绿萝花中含有黄酮类物质、香豆素、总多酚、多糖、挥发油以及微量元素等多种化合物，具有降糖、降脂、增强免疫、抗氧化，抗肿瘤等药理作用。

临床上多用来主治糖尿病、冠心病、高血压、高脂血、血管炎、脉管炎等症。近年来国内外学者对绿萝花的药理作用研究热度逐渐增加，但多停留在绿萝花粗提物及萃取物上。

并对其降糖、降脂、增强免疫、抗氧化、抗肿瘤蛋白分子机制的研究尚不深入。基于此，笔者以“绿萝花”“
flowerofEdgeworthiagardneri”等为关键词，组合检索在中国知网，万方，维普，PubMed等数据库中的相关文献分析归纳总结。

本文从种源、主要化学成分及提取方法、功效及作用等方面对绿萝花的研究现状进行了综述，着重于对其药用功效及作用机制的总结。

旨在对藏族药绿萝花有一个全面的了解及介绍，以期能够为进一步研究绿萝花功效作用机制、为绿萝花资源的深入开发利用提供参考价值。

绿萝花的种源

滇结香属小乔木，茎褐红色，叶互生，头状花序球形，直径约3.5～4cm，30～50朵花，顶生或腋生，花序梗长约2～2.5cm，向下弯垂，花期冬末春初，果期夏季，以未盛开的花蕾入药。

野生资源主要生长在海拔1000～2500m的江边、林缘及疏林湿润处或常绿阔叶林中。在我国主要分布于西藏东部及云南西北部至西部，另外，不丹、锡金、尼泊尔、印度及缅甸北部等地也有分布。

1、绿萝花中主要的化学成分及提取方法

目前绿萝花中所含化合物成分研究尚少，普遍认为绿萝花中主要化学成分有香豆素类、黄酮类、多糖类及多酚类化合物等。传统的提取方法有浸提法、煎煮法、回流提取和索氏提取等，随着科学技术的发展，现代新型的提取方法有超声提取、微波提取、超临界流体提取、生物酶辅助提取法。

绿萝花中主要的化学成分朱海雯等用乙酸乙酯萃取绿萝花的70%乙醇回流提取物，再用色谱法进行分离纯化，共分离得到结香苷C，结香素，山柰酚，去甲丁香色原酮等10多个化合物。

南彩云等以70%乙醇进行提取，用石油醚对提取物萃取，采用硅胶柱层析分离鉴定得到松脂素、罗汉松脂素、山柰酚、银锻苷、去甲丁香色原酮、伞形花内酯、结香酸、水杨酸、结香苷C等多种化合物。

可以确定双香豆素类为绿萝花中的主要成分，该类物质具有显著的抗凝活性，黄酮类成分是否为绿萝花降糖的主要活性物质，还需进一步试验证明。

韩亮等通过水蒸气蒸馏法提取绿萝花中挥发油，并用气相质谱进行鉴定，共发现27种挥发油成分，主要成分有十四烷酸，邻苯二甲酸二丁酯，9，12-十八烷二烯酸甲酯。

魏永生等使用

SemiQuantWorksheet715程序对绿萝花样品进行分析鉴定后，通过ICP-OES鉴定出绿萝花中含有矿质元素16种，分别为K，P，Ca，Mg，S，Al，Si，Fe，Na，

Mn，Zn，Sr，B，Ba，Cu，Ti等。

绿萝花的提取工艺的优化根据所研究的目标化合物不同，选择的提取方法也有所不同，目前研究较多的主要有总黄酮的提取、多糖的提取和多酚的提取。

孙翠翠等通过中心组合设计方法，采用水提醇沉法，优化绿萝花水溶性多糖提取研究发现，绿萝花多糖最佳提取料液比、温度、提取时间分别是1∶20，50℃，4h，最佳提取率能达到8.82%。

张发莲通过设计正交试验，研究绿萝花水提多糖最佳工艺，在提取温度95℃，提取时间240min，料液比1∶60，提取3次的条件下提取效率最高为

9.363%。关媛媛等研究绿萝花不同浓度乙醇提取物，发现水提物和醇提物表观上有很大的差距，其中70%醇提物效果较好。

康莲莲等以水提总化合物干膏质量为指标，采用正交设计试验优化水提工艺，结果显示浸泡时间0.5h，料液比1∶20，加热时间1h，煎煮3次，所得水提干膏可达23.11%。

董新艳等研究超临界CO2提取绿萝花中总黄酮的工艺，发现在提取温度50℃，提取压力30MPa，提取时间2h，夹带浓度80%的乙醇，流速0.4mL·min－1条件下，黄酮的提取率和纯度最高分别为0.868%，8.298%。

李文茂等采用传统的回流提取法，利用正交试验研究绿萝花中总黄酮的最佳提取条件，结果发现料液比1∶12，提取时间90min，乙醇浓度75%条件下提取率最佳可达0.976%。

陈家鹏利用超声提取法分别研究绿萝花中黄酮类成分和还原糖类的提取条件，在70%乙醇，总黄酮的含量0.994%，还原糖的含量为1.486%。

李瑾等采用响应面法优化绿萝花总多酚提取工艺，得出料液比1∶17.14，提取时间229min，乙醇浓度71.52%，多酚得率可达1.23%。

绿萝花的功效与作用

1、调节血糖糖尿病可分为1型和2型，2型糖尿病(T2DM)是目前中国发病率最高的疾病之一。

其主要由于胰岛素分泌不足及胰岛素抵抗，导致机体血糖水平偏高。据国际糖尿病联合会(IDF)发布的《DiabetesAtlas》8版，全球糖尿病地图数据显示，2017年在全球范围内约有4.25亿成人患糖尿病，预计到2045年，糖尿病患者可能达到6.29亿。

可见糖尿病患病率逐年升高，寻找合理而有效的方法及药物治疗糖尿病刻不容缓。绿萝花作为一种预防和治疗糖尿病的常用藏族药，其降糖作用通过大量实验得以验证。

动物实验研究发现，绿萝花具有降低多种糖尿病动物模型血糖的作用。

罗小文等将绿萝花70%醇提物分别用乙酸乙酯、石油醚、正丁醇进行萃取，探究其对四氧嘧啶小鼠糖尿病模型、肾上腺素及高浓度葡萄糖致小鼠高血糖模型及正常小鼠的降血糖活性。

结果发现乙酸乙酯和正丁醇萃取部分对上述动物模型具有较好的降糖活性，而对正常小鼠空腹血糖无明显影响。

曾艺玲等发现绿萝花超临界萃取脂溶性有效成分能显著降低四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠血糖，且具有良好的剂量依赖性关系，有效作用时间可达6h以上。

王赛等在研究绿萝花干膏对饲喂高糖高脂饲料和注射链脲佐菌素(STZ)诱导的ICR小鼠高血糖动物模型(Ⅱ型糖尿病)的治疗实验中发现，口服绿萝花水提物后能使两种模型小鼠血糖下降，胰岛素含量升高。

绿萝花提取物槲皮素可改善自发性糖尿病动物模型db/db小鼠葡萄糖耐量，血浆胰岛素水平，甘油三酯、肝糖原、胰岛和肝脏的病理组织学形态。

绿萝花降糖的机制，可能与抑制α葡萄糖苷酶活性有关。α葡萄糖苷酶主要存在于小肠黏膜细胞。

其主要作用是将麦芽糖、蔗糖分解成单糖，从而被机体吸收，因此认为抑制葡萄糖苷酶可以有效延迟和减缓餐后血糖升高的时间和程度。

ZHAO等发现绿萝花提取物香豆素具有α葡萄糖苷酶和α淀粉酶抑制活性。竺琴等通过体外实验。

以4-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物，研究绿萝花的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取物对α葡萄糖苷酶活性的影响，结果发现乙酸乙酯萃取物对α葡萄糖苷酶具有较强的抑制和抗氧化作用，正丁醇萃取物具有较强的抗氧化作用。

张晓英等通过α葡萄糖苷酶体外酶促反应体系和ICR小鼠、四氧嘧啶高血糖小鼠模型的体内试验。

研究绿萝花乙醇提取物的石油醚萃取物、正丁醇萃取物、乙酸乙酯萃取物的降血糖的作用，结果显示石油醚萃取物对α葡萄糖苷酶抑制作用较强，体内体外实验结果一致。

通过以葡萄糖为负荷的实验，结果显示石油醚萃取物和正丁醇萃取物甚至与阿卡波糖作用一致，对高血糖小鼠的餐后血糖均无明显影响。

因此认为绿萝花是通过抑制α葡萄糖苷酶的活性影响机体体内血糖，对葡萄糖的肠道吸收过程无影响。

但韩金潭等以盐酸二甲双胍片作为阳性药，研究绿萝花水提物干膏制剂对正常小鼠的糖耐量影响，结果表明绿萝花具有抑制机体对葡萄糖吸收、增强机体糖耐量的作用。

绿萝花酚类提取物具有抑制α葡萄糖苷酶活性，显著降低正常和STZ诱导的糖尿病小鼠的餐后血糖水平及STZ诱导的糖尿病大鼠空腹血糖。

此外，绿萝花的降糖机制可能与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)有关。PPAR配体可对抗2型糖尿病和代谢综合征。

PPAR核脂肪酸受体有3种亚型α，β/δ和γ，其中PPARα主要在肝脏和心脏中参与脂肪酸摄取(β-和ω-氧化)，β/δ参与肌肉中的脂肪酸氧化，临床常用于改善动脉硬化血脂异常和胰岛素抵抗。

PPARγ作为配体诱导的转录因子核受体超家族的成员，其在脂肪中高度表达，促进葡萄糖和脂质摄取，刺激葡萄糖氧化，降低游离脂肪酸水平和改善胰岛素抵抗，其信号转导异常与肥胖、糖尿病和癌症有关。

PPARα和γ的合成配体如纤维酸和噻唑烷二酮已用于患有2型糖尿病和糖尿病前期胰岛素抵抗的患者，其具有显著改善糖化血红蛋白和葡萄糖水平的作用。

此外，PPAR激动剂或双重激动剂可以引发非降血糖作用，包括改善脂质代谢，血压控制和内皮功能，以及抑制动脉粥样硬化斑块形成和凝血。

近年来，PPAR逐渐成为糖尿病新药研发的热门靶点。林叶新等利用HeLa细胞上构建的PPAR为靶点的高通量筛选模型。

在研究绿萝花、黄连、猪牙皂不同提取物对PPARγ激活程度时发现，绿萝花的乙酸乙酯萃取物、正己烷萃取物和正丁醇萃取物对PPARγ具有明显增强活性的作用，高激活的倍数分别相当于阳性对照0.5mg·L－1罗格列酮的2.53，1.99，1.21倍。

新近研究表明，绿萝花提取物槲皮素可通过调节细胞内Ca2+和细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)诱导胰岛素分泌。

通过抑制含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3，-9，-12(Caspase-3，Caspase-9，Caspase-12)的活化来抑制棕榈酸诱导的细胞凋亡，增加B淋巴细胞瘤-2基因/免抗人单克隆抗体(Bcl-2/Bax)并逆转受损的线粒体膜电位。体外细胞实验发现绿萝花提取物能显著激活PPARγ/β。

降血脂高脂血症是最常见的血脂异常疾病，其特征是血液中脂质和/或脂蛋白含量异常，是导致心脑血管疾病主要的危险因素。

亚临床动脉粥样硬化颈动脉中膜厚度(CIMT)与高脂血症密切相关。高脂血症患者发生心血管疾病(CVD)的风险大约是正常者总胆固醇的两倍。

他汀类药物是治疗高脂血症的主要方法;然而，他汀类药物的局限性包括治疗抵抗，不耐受和缺乏依从性导致的不良后果。因此开发中草药综合调节血脂具有较好的应用前景。

王赛等研究表明绿萝花具有降低高血脂乳剂诱导的SD大鼠血清总胆固醇的作用，并能抑制高血脂大鼠血清低密度脂蛋白、胆固醇的上升和恢复高脂血症低下的抗动脉粥样硬化指数。

张晓英等在确定绿萝花石油醚萃取物可以抑制α葡萄糖苷酶的活性的基础上，进一步研究其对糖脂代谢和糖尿病肾病的影响。

结果发现其石油醚萃取物能降低STZ诱导的糖尿病大鼠尿中N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶及白细胞介素-6含量，抑制肾脏组织中转化生长因子-β的表达，从而确定其对肾脏具有保护作用。

GAO等通过体外3T3-L1细胞实验发现绿萝花乙酸乙酯提取物可抑制细胞分化过程中脂质和甘油三酯的积累，下调脂质合成相关的转录因子PPARγ及重组人CCAAT增强子结合蛋白α。

抗氧化韩金潭等用高、中、低(4，2，1g·d－1)剂量绿萝花水提取物对正常大鼠进行连续给药。

然后分别测大鼠不同组织器官的超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)含量、单胺氧化酶(MAO)活性、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)活性、过氧化氢酶(CAT)活性等与机体抗氧化和抗衰老有关的酶。

结果显示绿萝花具有增强组织器官抗氧化能力的作用，但大剂量(10.0g·d－1)的绿萝花具有一定的毒性作用。

孙翠翠等以注射D-半乳糖(D-gal)法模拟小鼠衰老进程，然后将绿萝花水提物制备成不同剂量高、中、低(2，1，0.5g·mL－1)，每天给小鼠灌胃。

以小鼠血清中SOD，MDA为动态指标，大脑、心脏、肝脏等组织中SOD，MDA，T-AOC，MAO，CAT，GSH-Px为检测指标，结果显示连续口服绿萝花可以改善由注射D-gal引起小鼠抗氧化指标的异常，表明绿萝花具有抗机体衰老的功能。

韩金潭等以小鼠胚胎成纤维细胞和其线粒体为研究对象，以成纤维细胞线粒体膜电位和线粒体总活性氧含量为检测指标时，发现绿萝花质量浓度为0.03g·mL－1时，抗氧化能力最强，质量浓度继续升高(0.03～0.25g·mL－1)，线粒体抗氧化能力变弱，细胞凋亡现象出现趋势也明显。

0.25g·mL－1属于小鼠胚胎成纤维细胞的最大无毒作用浓度(TC0)值，高于这个浓度对细胞有毒性作用。

增强免疫杨荣等通过以刀豆球蛋白A(ConA)诱导N2H小鼠淋巴细胞转化实验、血凝及血凝抑制实验及巨噬细胞吞噬实验。

研究绿萝花水提物对小鼠的免疫功能影响，结果显示绿萝花低剂量能够增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数，中、低剂量能促进小鼠血清ND抗体增多，并能显著促进小鼠外周血淋巴细胞增殖。

抗肿瘤孙翠翠等以绿萝花水溶性多糖为研究材料，S180腹水瘤细胞株为研究对象，发现不同剂量水溶性多糖均具有诱导S180细胞发生凋亡的作用，可以上调瘤细胞的早期和晚期凋亡率，作用与5-氟尿嘧啶(5-FU)相当。

郝城研究藏药绿萝花体外对胃癌细胞株SGC7901的影响，发现其能抑制细胞的增殖能力以及诱导细胞凋亡。

综上，绿萝花的药效作用主要表现在调节血糖、降血脂、免疫调节、抗肿瘤、抗氧化方面，但绿萝花作用机制研究目前尚缺少深入全面的研究，且主要以动物实验为主。

因此，下一步可以加强对绿萝花药用功效的临床研究及进一步深入的基础探讨，为绿萝花的进一步开发应用提供科学依据。